新生宝宝确诊罕见病 我院精准救治转危为安

近日，我院成功挽救一例罕见病-遗传性血栓性血小板减少性紫癜新生儿，为患儿赢得了宝贵的后续治疗机会。

出生才5个多小时的宝宝小童（化名）皮肤黄染、小便浓茶色、大便带血粘液、相关检查指标异常，出现严重溶血症状，随时有生命危险。

我院儿科三病区（新生儿科）主任、主任医师廖奇看在眼里急在心里，过高的黄疸和过低的血小板提示，小童罹患的一定不是普通的新生儿黄疸，必须有一个明确的诊断，才能有的放矢，力挽狂澜。

时间就是生命，廖奇当即向医务科报告，第一时间组织儿科、产科、血液内科、输血科、肾内科专家开展大会诊。各学科专家充分发挥专业优势，对小童的病情进行综合判断。新生儿科根据专家会诊意见，第一时间完善相关检查，最终确定小童罹患的是罕见病-遗传性血栓性血小板减少性紫癜。在及时予以去白细胞悬浮红细胞联合冰冻血浆治疗后，小童胆红素数值逐渐下降，病情逐渐得以好转。

血栓性血小板减少性紫癜是一种比较罕见、极易误诊、严重时可致命的血栓性微血管病。主要临床特征包括微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、发热和肾脏损伤等。

我院作为娄底市医学会新生儿科专业委员会主委单位、全市危重儿童和新生儿救治中心，承担了娄底及周边地区新生患儿的医疗救治任务。我院新生儿科秉承“以人为本，患儿至上”的服务理念，在新生儿疑难危重症救治等方面积累了丰富经验，为保障全市危重新生儿及早产儿安全和健康做出了积极贡献。